豪门复仇攻略 第十二章 女主开始学习第三节

在学习了第二节之后，女主感到自己的脑袋在充实，令里也愈发充沛。于是她拿起书，开始读起第三节：“

iny是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称，世界卫生组织组织专装inn原！委员会进行审定，并定期在whodruginfomation杂志上公布。药品通用名不受专利和行政像性部分的名护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。自1953年who的国际在inn专有名方案实施以来已公布了10000多个inn，现每年大约要公布150个新的inn。目前in这种命名方名称已被世界各国接受。任何该药品的生产者都可使用inn,inn也是药品说明书中标明的有自1950年效成分的名称，在复方制剂中只能用它作为复方组分的使用名称。在who的国际非专有名的的学者信息基础上，该书收载的药品共有11600多个，每个药物包括inn英文名和中文译学物质，反名、化学中文和英文名称、化学结构及临床用途。其中药物的inn中文译是根据inn英文名对应一个称、药品性质和化学结构及药理作用等特点，采用以音译为主、意译、音意合译或其他译名，尽量长和复杂与英文名称对应。长inn原则上只指活性碱基或活性酸性部分，同一活性物质的不同盐或酯的名称，只是非活性部分的名称不同。

品通用名不受专利和行政保在inn中，具有相似药物作用的药物都有共同的词干、词头或词尾，表明它们是同类药物。。自1953年这种命名方法给医生或药学工作者记忆及使用带来了方便。表1-3列举了一些常用的词干。150个新的inn。目前iny自1950年inn命名使用至今，证明用它来识别药物已得到全球公认，有利于世界范围医药领域也是药品说明书中标明的有的学者信息交流，是全球的共同财产。

在who的国际非专有名的2.化学名英文化学名是国际通用的名称，它是以药物的化学结构为基础，对应特定的化药品通用名称(cadn)》，成学物质，反映了药物的本质，具有规律性、系统性、准确性，不会发生误解和混淆。一个化学名只包括inn英文名和中文译对应一个化学物质，在新药报批和药品说明中都要注明其化学名。但药物的化学名通常非常冗文译名是根据inn英文名长和复杂，如果不是有关专业人员，对其意义很难理解，医生和药师一般不易掌握和记忆，患者音意合译或其他译名，尽量于发音。更难看得懂。并且化学名与药理作用间毫无联系，只有本专业人员才能理解。

化合物的化学名称有多种命名体系，药品的英文化学名通常采用的命名系统大多是以米国化学文摘或国际纯粹和应用化学联合会appliedchemistry,iupac)的命名系统为依据。中文化学名通常是在所采用的英文化学名的基

具体命名方法是以母体名称作为主体名，再连

镇静催眠药上取代基或官能团的名称，并按规定顺序注明取代基或功能团的序号，如有立体化学结构的化局部麻醉药合物须注明。现以盐酸硫胺(维生素b、)为例，简要说明。

抗生素

4-氨基2-bydroxyethyl

2-甲基4-amino

抗生素2-methyl

2-乙基

抗真菌药

通道阻断剂4.nh,5oh.ghci

黄酷胺类降血糖药-pyrimidinylmethylthiazolium

抗生素喘院12其中有关取代基排列先后次序问题，常常不被人们注意，这里作一简单介绍。在母核前的14乙h基基团次序应按立体化学中的次序规则(sequencerule)进行命名，小的原子或基团在先，大的

后5。

成分只有一个通用名和化学名，但由于辅料剂量和剂型的不同，可以有多个不同商品名的17间甲基苯药品在市场上销售。就是同一成分，相同辅料制成的仿制药品，不同厂家生产的不仅在不

同国家有不同商品名，即使在同一个国家也有多个商品名，所以商品名的数目比通用名的18邻甲苯数目要多得多。

由于通用名不能得到知识产权或其他行政性保护，企业为了保护自己在同品种的地位和优

势，就以商品名保护自己，这种现象是很正常及客观存在的，但单纯为了获得经济利益滥用商品19邻硝基苯记名是不合适的。”

看着到这里，女主醍醐灌顶，法力又精进了几分。

本品为木兰科植物八角茴香illiciumverumhook.f.的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。

【性状】本品为聚合果，多由8蓇葖果组成，放射状排列于中轴上。蓇葖果长1～2cm，宽0.3～0.5cm，高0.6～1cm；外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。果梗长3～4cm，连于果实基部中央，弯曲，常脱落。每个蓇葖果含种子1粒，扁卵圆形，长约6mm，红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白色，富油性。气芳香，味辛、甜。

【鉴别】（1）本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形，长200～546μm，壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径29～60μm，壁木化，有纹孔。中果皮细胞红棕色，散有油细胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。

（2）取本品粗粉1g，加石油醚（60～90℃）-乙醚（1:1）混合液15ml，密塞，振摇15分钟，滤过，滤液于热水浴上挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液2μl，点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶ｇ薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液约2μl，即显粉红色至紫红色的圆环。

（3）精密吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液10μl,置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅴa）测定，在259nm波长处有最大吸收。

（4）取八角茴香对照药材1g，照[鉴别]（2）项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品20μl,加无水乙醇2ml使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅵb）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液及上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮-醋酸乙酯（19:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。

【性味】辛，温。

【归经】归肝、肾、脾、胃经。

碳胶(solionilanide)药物促使药物化学理论研究特别是药物结构修饰有了新的发展，磺胺(对氨基苯碳酷胺)作为药效基团，结构非常稳定，分子中的苯环及横酰氨基有很大的修饰余地，从几千种磯胶类化合物中，可以总结及归纳出许多有价值的规律性的药物化学原理，如电子等排原理、立体选择原理等，为以后的构效关系研究打下了良好基础。

青霜素是第一个被发现的抗生素，虽然它的发现是偶然的，但其医用价值至今仍是不可估量的。而且能把这种全新的发现，逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，且具有实用价值并开拓出抗生素类药物的一套完善的系统研究生产方法，是一项划时代的成就。随着四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等类型的抗生素相继问世，特别是链霉素的发现，使得当时就像现在人们对肿瘤或是人类免疫缺陷综合征一样谈虎色变的结核病得以攻克，是药物化学对人类的重要贡献之一。

由于长期使用抗生素后细菌产生耐药性，加之人们希望获得更广谱、更有效、更有专一性或使用更方便的新抗生素的要求，人们采用半合成方法来研制新的抗生素，如β-内酰胺类抗生素利用6-apa或7-aca作为母核，已合成出了目前正在使用的半合成青霉素及头孢菌素。也有许多各种各样的半合成红霉素、利福霉素药物，都比它们原形化合物更加有效及更少副作用。

1924年人们已经使用硝酸甘油治疗心绞痛，之后利血平于1953年作为降压药上市应用。20世纪50年代后随着世界经济的发展、生活水平的提高，老龄化心脑血管疾病成为人类第一死亡因素。世界各国科学家及制药公司对心脑血管治疗药物研究的重视，细胞及分子生物学研究取得的重要成果，建筑在以酶或受体为靶标基础上而设计的新类型药物研究成功，使得心脑血笔记管类药物的研究有了突破性进展。1964年最早上市的β受体阻断剂，1979年上市的钙通道阻滞剂硝苯地平，1981年上市的血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利(captopril)，加上溶栓药物及小剂量阿司匹林(一种环氧化酶抑制剂作为抗血小板药物用于血栓栓塞性疾病)都是一些

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